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[多选题]

经营下列哪些药品需要接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后上岗()。

A.从事特殊管理的药品

B.冷藏冷冻药品

C.生物制品

D.血液制品

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第1题

企业不得有为他人以本企业的名义经营药品提供()等行为。

A、场所

B、资质证明文件

C、票据

D、账户

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第2题

药品批发企业经营疫苗的质量管理和验收还应当配备()。

A、2名以上专业技术人员

B、专业技术人员本科以上学历及中级以上专业技术职称

C、有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历

D、具有储存、养护工作经验

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第3题

药品批发企业质量管理部门负责人应当是()。

A、执业药师资格

B、3年以上药品经营质量管理工作经历

C、大学本科以上学历

D、药学专业中级以上职称

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第4题

药品批发企业质量负责人要求是()。

A、大学本科以上学历

B、执业药师资格

C、3年以上药品经营质量管理工作经历

D、药学专业中级以上职称

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第5题

企业对药品流通过程中的质量风险应进行()。

A、评估

B、控制

C、沟通

D、审核

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第6题

企业质量管理体系包括的内容有()。

A、组织机构

B、人员

C、设施设备

D、质量管理体系文件

E、相应的计算机系统

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第7题

企业依据法律法规和规范开展的质量活动有()。

A、质量策划

B、质量控制

C、质量保证

D、质量改进

E、质量风险管理

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第8题

药品经营企业实行质量控制措施的环节有()。

A、采购

B、储存

C、销售

D、运输

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第9题

制订GSP的目的是()。

A、加强药品经营质量管理

B、规范药品经营行为

C、保障人体用药安全、有效

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第10题

药品出库复核应建立记录,出库复核记录内容包括:()等。

A、购货单位

B、药品商品名

C、质量状况

D、销售人员

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