更多“保温箱在使用前应按验证的结果放置已充分蓄冷的冷链物料(如冰袋…”相关的问题
第1题
按照规定的程序和标准对采购来货、销售退回药品进行收货、验收,有效防止不合格药品入库。()
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第2题
实施电子监管的药品入库执行“有码必扫,扫后即传”,及时完成药品电子监管码数据采集、核注上传。()
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第3题
拼箱药品应防止在搬运和运输过程中因摆放松散出现晃动或挤压。()
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第4题
对实施电子监管的药品,应当按规定进行药品电子监管码扫码,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。()
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第5题
冷藏药品的收货记录应当包括:药品通用名称、规格、批号、数量、生产厂商、供货单位、启运时间、运输方式、运输单位、到货时间、到货温度、收货人员等。()
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第6题
拒收冷藏冷冻药品的,应当保存采集到的温度记录,将药品隔离放置于符合温度要求的场所,并明显标识,报质量管理部门进一步核查处理。()
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第7题
冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。()
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第8题
随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。()
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第9题
收货时,供货方随货同行单(票)及加盖的供货单位药品出库专用章应与供应商档案中备案式样保持一致。()
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第10题
收货时,出现票、帐、货不符或出现污染、破损等情形,应当拒收,并有确认、处理记录。()
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