更多“冷藏药品的收货记录应当包括：药品通用名称、规格、批号、数量、…”相关的问题
第1题
拒收冷藏冷冻药品的，应当保存采集到的温度记录，将药品隔离放置于符合温度要求的场所，并明显标识，报质量管理部门进一步核查处理。()
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第2题
冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。()
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第3题
随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。()
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第4题
收货时，供货方随货同行单(票)及加盖的供货单位药品出库专用章应与供应商档案中备案式样保持一致。()
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第5题
收货时，出现票、帐、货不符或出现污染、破损等情形，应当拒收，并有确认、处理记录。()
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第6题
对照随货同行单(票)、采购记录或者退货申请表、销售记录核对到货药品，并填写收货记录。()
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第7题
核实运输工具为封闭式货物运输工具、温度控制符合药品储存条件、在途时限符合协议约定。()
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第8题
应当根据经营范围、经营方式对经营活动中的风险点开展动态排查，并开展风险动态评估。()
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第9题
企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。()
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第10题
质量管理部门负责对问题整改后的跟踪检查、整改效果评估以及对所采取纠正和预防措施的有效性进行评价。()
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