更多“对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及…”相关的问题
第1题
冷藏药品的收货记录应当包括：药品通用名称、规格、批号、数量、生产厂商、供货单位、启运时间、运输方式、运输单位、到货时间、到货温度、收货人员等。()
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第2题
拒收冷藏冷冻药品的，应当保存采集到的温度记录，将药品隔离放置于符合温度要求的场所，并明显标识，报质量管理部门进一步核查处理。()
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第3题
冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。()
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第4题
随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。()
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第5题
收货时，供货方随货同行单(票)及加盖的供货单位药品出库专用章应与供应商档案中备案式样保持一致。()
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第6题
收货时，出现票、帐、货不符或出现污染、破损等情形，应当拒收，并有确认、处理记录。()
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第7题
对照随货同行单(票)、采购记录或者退货申请表、销售记录核对到货药品，并填写收货记录。()
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第8题
核实运输工具为封闭式货物运输工具、温度控制符合药品储存条件、在途时限符合协议约定。()
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第9题
应当根据经营范围、经营方式对经营活动中的风险点开展动态排查，并开展风险动态评估。()
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第10题
企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。()
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