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[主观题]

下述关于浸出技术的叙述错误的是A、药材组织坚实,浸出溶剂较难浸润B、在流动的介质中进行浸出时药

下述关于浸出技术的叙述错误的是

A、药材组织坚实,浸出溶剂较难浸润

B、在流动的介质中进行浸出时药材与药剂的相对运动速度快,有利于浸出

C、超声波浸出、胶体磨浸出、电磁场浸出都是新的浸出技术

D、浸出压力越大,浸出效率越高

E、煎煮法适用于有效成分溶于水且遇湿热稳定的药材

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第1题

关于热原耐热性的错误表述是A、在60C加热1小时热原不受影响B、在100℃加热热原也不会发生热解C、在18

关于热原耐热性的错误表述是

A、在60C加热1小时热原不受影响

B、在100℃加热热原也不会发生热解

C、在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏

D、在250℃加热30~45分钟可使热原彻底破坏

E、在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏

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第2题

盐酸普鲁卡因5.0g;氯化钠5.0g;0.1N的盐酸适量;注射用水加至1000ml。下列关于盐酸普鲁卡因注射液叙

述错误的是

A、氯化钠用于调节等渗

B、盐酸用于调节pH

C、产品需作澄明度检查

D、本品可采用115℃30min热压灭菌

E、产品需作热原检查

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第3题

关于表观分布容积的叙述错误的是A、表观分布容积不是体内药物的真实容积B、表观分布容积大说明药物

关于表观分布容积的叙述错误的是

A、表观分布容积不是体内药物的真实容积

B、表观分布容积大说明药物作用强而且持久

C、表观分布容积是假定药物在体内充分分布的情况下求得的

D、表观分布容积不具有生理学意义

E、表观分布容积的单位用L或L/kg表示

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第4题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件,说法错误的

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

C、具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力

D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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第5题

某药的反应速度为一级反应速度,其中k=0.02018,那此药的有效期为A、50hB、20hC、5hD、2hE、0.5h

某药的反应速度为一级反应速度,其中k=0.02018,那此药的有效期为

A、50h

B、20h

C、5h

D、2h

E、0.5h

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第6题

下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是A、稳定性是药物制剂使用期限的主要侬据B、通过调节溶液

下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是

A、稳定性是药物制剂使用期限的主要侬据

B、通过调节溶液的pH值、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性

C、外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等,可针对各自原因予以改善

D、只要加入表面活性剂并使之形成胶束,就会大大改善药物稳定性

E、改善药物制剂或工艺条件可以提高药物的稳定性

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第7题

下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是A、热分析法B、X线衍射法C、红外光谱法D、薄膜分散法E、核

下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是

A、热分析法

B、X线衍射法

C、红外光谱法

D、薄膜分散法

E、核磁共振

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第8题

洁净室空气净化标准正确的是A、单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或千克量(重量浓度)B、净化

洁净室空气净化标准正确的是

A、单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或千克量(重量浓度)

B、净化方法可分两类:一般净化和超净净化

C、一般净化可采用初效过滤器

D、世界各国的净化度标准都是统一的

E、超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求

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第9题

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的A、数量、质量和价格B、质

《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的

A、数量、质量和价格

B、质量、销量和价格

C、质量、疗效和价格

D、质量、疗效和反应

E、产量、销量和质量

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第10题

气雾剂的组成不包括A、抛射剂B、药物与附加剂C、硬化剂D、耐压系统E、阀门系统

气雾剂的组成不包括

A、抛射剂

B、药物与附加剂

C、硬化剂

D、耐压系统

E、阀门系统

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