洁净室空气净化标准正确的是A、单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或千克量(重量浓度)B、净化
洁净室空气净化标准正确的是
A、单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或千克量(重量浓度)
B、净化方法可分两类:一般净化和超净净化
C、一般净化可采用初效过滤器
D、世界各国的净化度标准都是统一的
E、超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求
洁净室空气净化标准正确的是
A、单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或千克量(重量浓度)
B、净化方法可分两类:一般净化和超净净化
C、一般净化可采用初效过滤器
D、世界各国的净化度标准都是统一的
E、超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求
第1题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A、数量、质量和价格
B、质量、销量和价格
C、质量、疗效和价格
D、质量、疗效和反应
E、产量、销量和质量
第3题
进口药品自首次获准进口之日起5年内
A、报告该进口药品发生的所有不良反应
B、报告该进口药品发生的新的不良反应
C、报告该进口药品发生的严重的不良反应
D、每3年汇总报告一次
E、每5年汇总报告一次
第4题
下列有关表面活性剂的叙述哪条是错误的
A、表面活性剂是具有很强表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质
B、表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C、表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D、临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E、Krafft点是非离子型表面活性剂的特性
第6题
有关医疗机构制剂管理的叙述,不正确的是
A、无《医疗机构制剂许可证》不得配制制剂
B、配制的制剂要有制剂批准文号
C、配制的制剂不得在市场上销售
D、配制的制剂合格的凭医师处方在本院使用
E、配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用
第8题
是
A、国家药品监督管理总局
B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E、所在地的省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
第9题
有关颗粒剂叙述不正确的是
A、颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
B、颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂,混悬型颗粒剂
C、颗粒剂溶出和吸收速度均较快
D、应用携带比较方便
E、颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中饮入
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