题目内容
（请给出正确答案）
关于表观分布容积的叙述错误的是
A、表观分布容积不是体内药物的真实容积
B、表观分布容积大说明药物作用强而且持久
C、表观分布容积是假定药物在体内充分分布的情况下求得的
D、表观分布容积不具有生理学意义
E、表观分布容积的单位用L或L／kg表示
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第1题
是
A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C、具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
D、具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
第2题
某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.02018，那此药的有效期为
A、50h
B、20h
C、5h
D、2h
E、0.5h
第3题
下列关于药物制剂稳定化方法的叙述错误的是
A、稳定性是药物制剂使用期限的主要侬据
B、通过调节溶液的pH值、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
C、外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等，可针对各自原因予以改善
D、只要加入表面活性剂并使之形成胶束，就会大大改善药物稳定性
E、改善药物制剂或工艺条件可以提高药物的稳定性
第4题
下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是
A、热分析法
B、X线衍射法
C、红外光谱法
D、薄膜分散法
E、核磁共振
第5题
洁净室空气净化标准正确的是
A、单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或千克量(重量浓度)
B、净化方法可分两类：一般净化和超净净化
C、一般净化可采用初效过滤器
D、世界各国的净化度标准都是统一的
E、超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求
第6题
《药品管理法》规定药品生产、经营企业应经常考察本单位所生产、经营的药品的
A、数量、质量和价格
B、质量、销量和价格
C、质量、疗效和价格
D、质量、疗效和反应
E、产量、销量和质量
第8题
进口药品自首次获准进口之日起5年内
A、报告该进口药品发生的所有不良反应
B、报告该进口药品发生的新的不良反应
C、报告该进口药品发生的严重的不良反应
D、每3年汇总报告一次
E、每5年汇总报告一次
第9题
下列有关表面活性剂的叙述哪条是错误的
A、表面活性剂是具有很强表面活性，能使液体的表面张力显著下降的物质
B、表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
C、表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
D、临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
E、Krafft点是非离子型表面活性剂的特性
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