处方药可以发布广告的载体是A．指定的医学或药学专业刊物B．文学杂志C．电视D．报纸E．网络

药品广告须经企业所在地哪个部门批准

A．国务院药品监督管理部门

B．省、自治区、直辖市卫生行政部门

C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门

D．县级以上卫生行政部门

E．县级以上药品监督管理部门

根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定专用标志的药品包括

A．麻醉药品

B．精神药品

C．医疗用毒性药品

D．处方药

E．外用药品

下列为劣药的是

A．未标明有效期或者更改有效期的

B．不注明或者更改生产批号的

C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E．药品成份的含量不符合国家药品标准的

以下按劣药论处的是

A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B．变质的和被污染的

C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

下列说法错误的是

A．国家实行中药品种保护制度

B．国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度

C．禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外

E．口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，不可收取检验费

《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经

A．医疗机构主要负责人批准、登记备案

B．县以上卫生行政部门批准、登记备案

C．县以上药品监督管理部门批准、登记备案

D．省以上卫生行政部门批准、登记备案

E．医疗机构药事管理委员会批准、登记备案

依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是

A．未注明有效期的药品

B．更改生产批号的药品

C．擅自添加防腐剂的药品

D．超过有效期的药品

E．变质的药品

主管全国药品监督管理工作的部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院发展改革委员会

C．国务院卫生行政部门

D．国家药典委员会

E．国家药品审评中心

药检室必须有检验的原始记录并保存至少

A．半年

B．1年

C．2年

D．3年

E．4年

《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为

A．期满后5个月

B．期满前5个月

C．期满前6个月

D．期满后6个月

E．期满前后6个月均可