依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是A．未注明有效期的药品B．更改生产

主管全国药品监督管理工作的部门是

A．国务院药品监督管理部门

B．国务院发展改革委员会

C．国务院卫生行政部门

D．国家药典委员会

E．国家药品审评中心

药检室必须有检验的原始记录并保存至少

A．半年

B．1年

C．2年

D．3年

E．4年

《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为

A．期满后5个月

B．期满前5个月

C．期满前6个月

D．期满后6个月

E．期满前后6个月均可

《处方管理办法》规定，每张处方不得超过

A．中西药品各2种

B．3种药品

C．4种药品

D．5种药品

E．6种药品

务任职资格的药学专业技术人员(药师)( )，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

A．审核、调配、核对

B．审核、调剂、保管

C．审查、调配、核查

D．审查、调剂、核对

E．审查、调配、保管

医院中按照“金额管理”季度盘点，“以存定销”管理的是

A．医疗用毒性药品

B．普通药品

C．一类精神药品

D．二类精神药品

E．全部药品

《中华人民共和国药品管理法》的适用范封是

A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

B．药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人

C．药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人

D．药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人

E．药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人

我国国家基本药物调整的周期原则上一般勾

A．2年

B．3年

C．5年

D．10年

E．不定期

有关药学的社会功能和任务，错误的是

A．研制与开发新药

B．生产供应药品

C．保证合理用药

D．培养药师

E．确定疾病治疗方案

药学是指

A．药学分业和医院药房

B．药学科学和药事组织

C．药事组织和药学职业

D．药学科学和药学职业

E．药学科学和医药分业