题目内容
（请给出正确答案）
下列说法错误的是
A．国家实行中药品种保护制度
B．国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度
C．禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外
E．口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，不可收取检验费
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第1题
《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经
A．医疗机构主要负责人批准、登记备案
B．县以上卫生行政部门批准、登记备案
C．县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D．省以上卫生行政部门批准、登记备案
E．医疗机构药事管理委员会批准、登记备案
第2题
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形应当按照假药论处的是
A．未注明有效期的药品
B．更改生产批号的药品
C．擅自添加防腐剂的药品
D．超过有效期的药品
E．变质的药品
第3题
主管全国药品监督管理工作的部门是
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院发展改革委员会
C．国务院卫生行政部门
D．国家药典委员会
E．国家药品审评中心
第5题
《医疗机构制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为
A．期满后5个月
B．期满前5个月
C．期满前6个月
D．期满后6个月
E．期满前后6个月均可
第6题
《处方管理办法》规定，每张处方不得超过
A．中西药品各2种
B．3种药品
C．4种药品
D．5种药品
E．6种药品
第7题
务任职资格的药学专业技术人员(药师)( )，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
A．审核、调配、核对
B．审核、调剂、保管
C．审查、调配、核查
D．审查、调剂、核对
E．审查、调配、保管
第8题
医院中按照“金额管理”季度盘点，“以存定销”管理的是
A．医疗用毒性药品
B．普通药品
C．一类精神药品
D．二类精神药品
E．全部药品
第9题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范封是
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
B．药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人
C．药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人
D．药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人
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