气雾剂的抛射剂A.氟氯烷烃 B.丙二醇 C.PVP D.枸橼酸钠 E.PVA

关于热压灭菌法灭菌可靠性的控制指标是

A．D值

B．F0值

C．F值

D．Z值

E．N1值

下列关于吐温类溶解作用从大到小排列正确的是

A．吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80

B．吐温60＞吐温20＞吐温40＞吐温80

C．吐温20＞吐温60＞吐温80＞吐温40

D．吐温60＞吐温60＞吐温80＞吐温40

E．吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20

溶空间减少，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降，溶液出现混浊，此时所达到的温度称为

A．昙点

B．Krafft点

C．熔点

D．HLB

E．起昙

司盘80(HLB＝4．3)37 g与吐温80(HLB＝15．0)63 g混合，混合物的HLB值是

A．9．45

B．10．28

C．11．04

D．12．56

E．13．65

作增溶剂宜选用表面活性剂HLB值的范围在

A．3～6

B．7～9

C．8～18

D．13～18

E．21～30

热压灭菌法所用的蒸气为

A．流通蒸气

B．115℃过热蒸气

C．含湿蒸气

D．饱和蒸气

E．115℃流通蒸气

《中国药典》(2010版)第一部中规定，浸膏剂含量要求是

A．每1 ml相当于原药材1 g

B．每1 ml相当于原药材2～5 g

C．每10 g相当于原药材2～5 g

D．每1 g相当于原药材2～5 g

E．每10 g相当于原药材1 g

下列关于药材浸出操作叙述错误的是

A．药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等

B．药材含水量一般为9％～16％

C．中药材粉碎的目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出

D．为了增加药材的浸出，药粉越细越好

E．药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，则宜用湿法粉碎

属于流浸膏剂、浸膏剂质量检查项目的是

A．软化点

B．粒度

C．重量差异

D．微生物限度

E．无菌

下列关于浸提辅助剂的说法错误的是

A．可以提高浸提效能

B．增加制品的稳定性及除去或减少某些杂质

C．增加浸提成分的溶解度

D．浸提辅助剂可能与成分发生物理、化学反应

E．浸提辅助剂是在浸提溶媒中特加的某些物质