热压灭菌法所用的蒸气为A．流通蒸气B．115℃过热蒸气C．含湿蒸气D．饱和蒸气E．115℃流通蒸气

《中国药典》(2010版)第一部中规定，浸膏剂含量要求是

A．每1 ml相当于原药材1 g

B．每1 ml相当于原药材2～5 g

C．每10 g相当于原药材2～5 g

D．每1 g相当于原药材2～5 g

E．每10 g相当于原药材1 g

下列关于药材浸出操作叙述错误的是

A．药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等

B．药材含水量一般为9％～16％

C．中药材粉碎的目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出

D．为了增加药材的浸出，药粉越细越好

E．药物要求特别细度，或有刺激性，毒性较大者，则宜用湿法粉碎

属于流浸膏剂、浸膏剂质量检查项目的是

A．软化点

B．粒度

C．重量差异

D．微生物限度

E．无菌

下列关于浸提辅助剂的说法错误的是

A．可以提高浸提效能

B．增加制品的稳定性及除去或减少某些杂质

C．增加浸提成分的溶解度

D．浸提辅助剂可能与成分发生物理、化学反应

E．浸提辅助剂是在浸提溶媒中特加的某些物质

注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是

A．100级

B．10万级

C．大于1万级

D．1万级

E．大于10万级

下列关于气雾剂叙述错误的是

A．气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂

B．气雾剂治疗哮喘时可使药物粒子直接进入肺部，吸入两分钟即能显效，具有速效和定位作用

C．气雾剂仅用于呼吸道给药起局部或全身作用

D．药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌

E．气雾剂可用定量阀门准确控制剂量，且使用方便

为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施不包括

A．将药物微粉化。粒度控制在5 μm以下

B．控制水分含量在3％以上

C．选用对药物溶解度小的抛射剂

D．调节抛射剂与混悬药物粒子的密度，尽量使两者相等

E．添加适量的助悬剂

可用作乳剂型基质防腐剂的是

A．硬脂酸

B．液状石蜡

C．三氯叔丁醇

D．吐温80

E．甘油

下列哪种剂型不含抛射剂

A．喷雾剂

B．混悬型气雾剂

C．空间消毒用气雾剂

D．呼吸道吸入用气雾剂

E．皮肤和黏膜用气雾剂

不属于片剂质量检查项目的是

A．外观形状

B．重量差异

C．脆碎度

D．崩解时限

E．无菌