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[主观题]

下列关于吐温类溶解作用从大到小排列正确的是A.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80B.吐温60>吐温20>吐

下列关于吐温类溶解作用从大到小排列正确的是

A.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80

B.吐温60>吐温20>吐温40>吐温80

C.吐温20>吐温60>吐温80>吐温40

D.吐温60>吐温60>吐温80>吐温40

E.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20

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第1题

对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂,当温度上升到一定程度时,聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩,使增

溶空间减少,增溶能力下降,表面活性剂溶解度急剧下降,溶液出现混浊,此时所达到的温度称为

A.昙点

B.Krafft点

C.熔点

D.HLB

E.起昙

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第2题

司盘80(HLB=4.3)37 g与吐温80(HLB=15.0)63 g混合,混合物的HLB值是A.9.45B.10.28C.11.04D.12.56E.

司盘80(HLB=4.3)37 g与吐温80(HLB=15.0)63 g混合,混合物的HLB值是

A.9.45

B.10.28

C.11.04

D.12.56

E.13.65

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第3题

作增溶剂宜选用表面活性剂HLB值的范围在A.3~6B.7~9C.8~18D.13~18E.21~30

作增溶剂宜选用表面活性剂HLB值的范围在

A.3~6

B.7~9

C.8~18

D.13~18

E.21~30

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第4题

热压灭菌法所用的蒸气为A.流通蒸气B.115℃过热蒸气C.含湿蒸气D.饱和蒸气E.115℃流通蒸气

热压灭菌法所用的蒸气为

A.流通蒸气

B.115℃过热蒸气

C.含湿蒸气

D.饱和蒸气

E.115℃流通蒸气

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第5题

《中国药典》(2010版)第一部中规定,浸膏剂含量要求是A.每1 ml相当于原药材1 gB.每1 ml相当于原药材

《中国药典》(2010版)第一部中规定,浸膏剂含量要求是

A.每1 ml相当于原药材1 g

B.每1 ml相当于原药材2~5 g

C.每10 g相当于原药材2~5 g

D.每1 g相当于原药材2~5 g

E.每10 g相当于原药材1 g

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第6题

下列关于药材浸出操作叙述错误的是A.药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出

下列关于药材浸出操作叙述错误的是

A.药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等

B.药材含水量一般为9%~16%

C.中药材粉碎的目的主要是增加药材的表面积,加速药材中有效成分的浸出

D.为了增加药材的浸出,药粉越细越好

E.药物要求特别细度,或有刺激性,毒性较大者,则宜用湿法粉碎

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第7题

属于流浸膏剂、浸膏剂质量检查项目的是A.软化点B.粒度C.重量差异D.微生物限度E.无菌

属于流浸膏剂、浸膏剂质量检查项目的是

A.软化点

B.粒度

C.重量差异

D.微生物限度

E.无菌

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第8题

下列关于浸提辅助剂的说法错误的是A.可以提高浸提效能B.增加制品的稳定性及除去或减少某些杂质C.

下列关于浸提辅助剂的说法错误的是

A.可以提高浸提效能

B.增加制品的稳定性及除去或减少某些杂质

C.增加浸提成分的溶解度

D.浸提辅助剂可能与成分发生物理、化学反应

E.浸提辅助剂是在浸提溶媒中特加的某些物质

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第9题

注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是A.100级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.大于10万级

注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是

A.100级

B.10万级

C.大于1万级

D.1万级

E.大于10万级

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第10题

下列关于气雾剂叙述错误的是A.气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制

下列关于气雾剂叙述错误的是

A.气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂

B.气雾剂治疗哮喘时可使药物粒子直接进入肺部,吸入两分钟即能显效,具有速效和定位作用

C.气雾剂仅用于呼吸道给药起局部或全身作用

D.药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌

E.气雾剂可用定量阀门准确控制剂量,且使用方便

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