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[主观题]

建设工程总承包合同中一般规定,任何分包方、分包方的代理或者雇员的行为违约,()。A.应由分包方负全

建设工程总承包合同中一般规定,任何分包方、分包方的代理或者雇员的行为违约,()。

A.应由分包方负全部责任

B.应由承包方负全部责任

C.应由承包方和分包方承担连带责任

D.应由违约方负全部责任

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第1题

生产新药或者已有国家标准的药品的A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,

生产新药或者已有国家标准的药品的

A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号

B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号

C、须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号

D、须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号

E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号

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第2题

生产新药或者已有国家标准的药品()

A.须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号

B.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号

C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号

D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号

E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号

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第3题

医疗机构配制制剂()

A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

D.须经国务院药品监督管理部门批准

E.须经国务院卫生行政部门批准

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第4题

医疗机构配制制剂A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B、须经国务院卫生行政部

医疗机构配制制剂

A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

B、须经国务院卫生行政部门批准

C、须经国务院药品监督管理部门批准

D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

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第5题

药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.

药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的

A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买

B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买

C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后,向定点生产企业购买

D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买

E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买

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第6题

开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。

开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府()批准并发给()。

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业委托生产药品()。

A.须经国家药品监督管理部门批准

B.须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C.须经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

D.不需要审批,但要委托给合法的药品生产企业

E.不需要审批,双方签订委托协议即可

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第8题

开办药品批发企业,须经A.企业所在地县级药品监督管理部门批准B.企业所在地市级药品监督管理部门

开办药品批发企业,须经

A.企业所在地县级药品监督管理部门批准

B.企业所在地市级药品监督管理部门批准

C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准

D.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

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