题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

Why were only the months of January and July chosen to be coded?A.to make the task more id

Why were only the months of January and July chosen to be coded?

A.to make the task more idealistic

B.these two months were appropriate representatives of the year

C.these months gave more opportunity for visitation

D.to make the task more realistic

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第1题

医疗机构配制制剂()

A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

D.须经国务院药品监督管理部门批准

E.须经国务院卫生行政部门批准

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第2题

按照《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须符合下列哪项()A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府

按照《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须符合下列哪项()

A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》

B.须经国家卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》

C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由国家药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》

D.须经中央政府卫生行政部门审核同意,由中央政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂

E.以上均不是

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第3题

医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给()

A.《医疗机构处方许可证》

B.《医疗机构卫生许可证》

C.《医疗机构执业许可证》

D.《医疗机构制剂许可证》

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第4题

医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂()
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第5题

根据《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须经所在地审核同意

A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.县级以上地方人民政府

D.县级以上地方人民政卫生行政部门

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第6题

医疗机构配制制剂,须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》。此题为判断题(对,错)。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第7题

医疗机构制剂的使用应遵守以下规定()

A.医疗机构配制的制剂,应是本单位临床需要而市场上供不应求的品种

B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准后方可配制

C.配制的制剂必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用

D.特殊情况下,经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

E.医疗机构配制的制剂,可以在市场自由购买

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第8题

生产新药或者已有国家标准的药品()

A.须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号

B.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号

C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号

D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号

E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号

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第9题

下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫

下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求

A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》,无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂

B.必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件

C.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

D.可以在市场销售

E.可以在指定的医疗机构之间调剂使用

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