题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
医疗机构配制制剂（）
A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
D.须经国务院药品监督管理部门批准
E.须经国务院卫生行政部门批准
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此题为判断题(对，错)。
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第5题
A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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B．所在地县人民政府药品监督管理部门
C．国务院药品监督管理部门
D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
E．所在地市人民政府药品监督管理部门
第6题
A．经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
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B．医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C．医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售
D．经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
第7题
A．医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
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B．医疗机构配制制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C．医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要的品种
D．医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上供应不足的品种
E．医疗机构配制制剂，应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
第10题
A．经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
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B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
C．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
D．经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》
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