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[主观题]

某生产性企业的出库材料成本采用加权平均法核算,在每批购入单价不同的情况下则库存村料的单价()。

某生产性企业的出库材料成本采用加权平均法核算,在每批购入单价不同的情况下则库存村料的单价()。

A.与最先购入的材料单价相等

B.与最后一批购入材料的单价相等

C.与当月计算出来的加权平均单价相等

D.与上月计算出来的加权平均单价相等

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第1题

《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B、乡镇卫生

《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心

B、乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构

C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地

D、药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

E、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业

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第2题

中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照A、《中华人民共和国中医药条例》B、《中华人民共和国药品管

中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照

A、《中华人民共和国中医药条例》

B、《中华人民共和国药品管理法》

C、《中药品种保护条例》

D、《麻醉药品管理办法》

E、《医疗用毒性药品管理办法》

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第3题

中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照()A.《中药品种保护条例》B.《中华人民共和国中医药条例》

中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照()

A.《中药品种保护条例》

B.《中华人民共和国中医药条例》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《医疗用毒性药品管理办法》

E.《麻醉药品管理办法》

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第4题

《中华人民共和国中医药条例》规定,中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照

A.《中华人民共和国中医药条例》;

B.《中华人民共和国药品管理法》;

C.《中药品种保护条例》;

D.《麻醉药品管理办法》;

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第5题

医疗机构配制中药制剂,应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证,或者委
托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()

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第6题

中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照()A.《中药品种保护条例》B.《医疗用毒性药品管理办法》C.

中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照()

A.《中药品种保护条例》

B.《医疗用毒性药品管理办法》

C.《麻醉药品管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《中华人民共和国中医药条例》

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第7题

中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照()A.《中药品种保护条例》B.《医疗用毒性药品管理办法》C.

中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照()

A.《中药品种保护条例》

B.《医疗用毒性药品管理办法》

C.《麻醉药品管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《中华人民共和国中医药条例》

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第8题

根据《中华人民共和国中医药法》,需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是()

A.医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种

B.医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂

C.医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》的其他医疗机构配制中药制剂

D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂

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