某生产性企业的出库材料成本采用加权平均法核算,在每批购入单价不同的情况下则库存村料的单价()。
某生产性企业的出库材料成本采用加权平均法核算,在每批购入单价不同的情况下则库存村料的单价()。
A.与最先购入的材料单价相等
B.与最后一批购入材料的单价相等
C.与当月计算出来的加权平均单价相等
D.与上月计算出来的加权平均单价相等
某生产性企业的出库材料成本采用加权平均法核算,在每批购入单价不同的情况下则库存村料的单价()。
A.与最先购入的材料单价相等
B.与最后一批购入材料的单价相等
C.与当月计算出来的加权平均单价相等
D.与上月计算出来的加权平均单价相等
第1题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是
A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B、乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D、药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
第2题
中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照
A、《中华人民共和国中医药条例》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《中药品种保护条例》
D、《麻醉药品管理办法》
E、《医疗用毒性药品管理办法》
第3题
中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照()
A.《中药品种保护条例》
B.《中华人民共和国中医药条例》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.《医疗用毒性药品管理办法》
E.《麻醉药品管理办法》
第4题
A.《中华人民共和国中医药条例》;
B.《中华人民共和国药品管理法》;
C.《中药品种保护条例》;
D.《麻醉药品管理办法》;
第5题
第6题
中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照()
A.《中药品种保护条例》
B.《医疗用毒性药品管理办法》
C.《麻醉药品管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《中华人民共和国中医药条例》
第7题
中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照()
A.《中药品种保护条例》
B.《医疗用毒性药品管理办法》
C.《麻醉药品管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法》
E.《中华人民共和国中医药条例》
第8题
A.医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种
B.医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂
C.医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》的其他医疗机构配制中药制剂
D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂
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