题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
单位内部会计监督的依据包括()。
A.《企业财务通则》
B.《总会计师条例》
C.单位内部的预算
D.单位内部会计管理制度
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已知的比较轻微的不良反应不要求报告，属于
A.药物不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E.上市5年以上药品
更多“单位内部会计监督的依据包括（)。A．《企业财务通则》B．《总…”相关的问题
第2题
主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物
主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于
A.药物不良反应
B.严重的药物不良反应
C.新的药物不良反应
D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
E.上市5年以上的药品
第3题
需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良
需报告可能引起的所有可疑不良反应的药物属于
A.药物不良反应
B.严重的药物不良反应
C.新的药物不良反应
D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
E.上市5年以上的药品
第4题
造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应，属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不
造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应，属于
A.药物不良反应
B.严重的药物不良反应
C.新的药物不良反应
D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
E.上市5年以上的药品
第5题
下列关于药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）
A．所有药物即使是十分轻微的不良反应都要报告
B．对已知的不良反应不用报告
C．对监测期内的药物要求报告任何不良反应
D．上市5年以上的药品，所有不良反应都不用报告
E．上市5年内的药品，只报告严重不良反应
第6题
报告药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应，属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C
报告药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应，属于
A.药物不良反应
B.严重的药物不良反应
C.新的药物不良反应
D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品
E.上市5年以上的药品
第7题
报告可能引起的所有可疑不良反应，属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.
报告可能引起的所有可疑不良反应，属于
A.药物不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E.上市5年以上药品
第8题
主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反
主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于
A.药物不良反应
B.严重的药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品
E.上市5年以上药品
第9题
有关药物不良反应报告制度的叙述，正确的是（）
A．所有的已知不良反应都不用报告
B． 对于不管新药老药，即使十分轻微的反应都要报告
C． 对于监测期内的药物要求报告任何不良反应
D． 上市5年内的药品，只需要报告严重的不良反应
E． 进口药品，不管审批时间，都要求报告所有的不良反应
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