零售药店不得经营的药品是A、第二类精神药品B、肿瘤治疗药C、抗精神病药D、药品类易制毒化学品
零售药店不得经营的药品是
A、第二类精神药品
B、肿瘤治疗药
C、抗精神病药
D、药品类易制毒化学品
零售药店不得经营的药品是
A、第二类精神药品
B、肿瘤治疗药
C、抗精神病药
D、药品类易制毒化学品
第1题
按假药论处的情形
A、变质的
B、被污染的
C、必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的
D、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
第2题
关于互联网药品交易的说法,错误的是
A、对首次上网交易的药品经营企业, 提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证文件并进行备案
B、药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务
C、参与互联网药品交易的医疗机构只 能购买药品,不得上网销售药品
D、擅自从事互联网药品交易服务的企业,情节严重的,药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚
第3题
办理药品零售企业变更的是
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、设区的市级药品监督管理部门
D、设区的市级卫生行政部门
第4题
药的传统特色。中药饮片的使用,医生在治疗的过程中形成相对固定的院内制剂。院内制剂经过开发,有的可能会成为一种自主创新的新药。
医疗机构配制的制剂特征不包括A、单证管理
B、品种补缺
C、医院自用为主
D、药剂科自配
《医疗机构制剂许可证》应向哪个部门提出申请A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C、国家卫生行政部门
D、国家药品监督管理部门
《医疗机构制剂许可证》有效期为A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
中药饮片的炮制,国家药品标准没有规定的,必须按照A、县级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B、地方药品标准规定炮制
C、省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
D、国家中医药管理局制定的炮制规范炮制
第5题
直接向人民法院提出行政诉讼的时效为
A.15日
B.60日
C.3个月
D.6个月
对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,公民
第6题
提出行政复议的时效一般为
A.15日
B.60日
C.3个月
D.6个月
对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,公民
第7题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理,说法错误的是
A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B、生产企业应按批准的生产计划生产
C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
D、每次配料必须2人以上复核
E、生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
第8题
可以申请中药一级保护品种的是
A、国家一级保护野生药材物种
B、国家保护野生药材物种的人工制成品
C、对特定疾病有显著疗效的中药品种
D、用于预防和治疗特殊疾病的中药品种
第10题
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E.责令停产该品种的生产
根据《药品广告审查办法》
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