在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当 A.暂停该药
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E.责令停产该品种的生产
根据《药品广告审查办法》
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的,药品广告审查机关应当
A.暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D.申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E.责令停产该品种的生产
根据《药品广告审查办法》
第1题
药物和280种省级增补药物,较之以往新增加了153种药物。其中,增加的品种均为省级增补药物,国家基本药物的种类保持不变。
该目录中新增补药物不包含A、含有野生动植物药材
B、临床治疗首选
C、近年研发的新药
D、主要用于滋补保健作用,易滥用的
《湖北省基本药物集中招标目录(2014年版)》的调整依据不包括A、湖北省基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B、湖北省基本药物应用情况监测和评估
C、已上市药品循证医学、药物经济学评价
D、湖北省近年新药品种增长迅速
该目录药品品种不包括A、化学药品和生物制品
B、医疗机构制剂
C、中成药
D、中药饮片
国家基本药物目录的调整周期A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
第2题
药品说明书中未载明的不良反应,属于
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
E.新的严重药品不良反应
第3题
经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品是
A.非处方药
B.处方药和非处方药
C.特殊管理的药品
D.处方药
第4题
只能在指定的医学药学专业刊物进行广告宣传的药品是
A.非处方药
B.处方药和非处方药
C.特殊管理的药品
D.处方药
第5题
在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批
A.外用的液体制剂
B.外用的固体、半固体制剂
C.连续生产的原料药
D.间歇生产的原料药
第6题
以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批
A.外用的液体制剂
B.外用的固体、半固体制剂
C.连续生产的原料药
D.间歇生产的原料药
第7题
可以确定为超常处方的情形有
A、适应证不适宜的
B、无正当理由开具高价药的
C、重复给药的
D、有配伍禁忌或者不良相互作用的
第8题
已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门
第9题
可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是
A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门
第10题
审查批准药物临床试验、生产药品和 进口药品的部门是
A.所在地县(市)药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.国家卫生行政部门
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