题目内容
（请给出正确答案）
专门从事第二类精神药品批发业务的企业
A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．可以从事第二类精神药品零售业务
D．可以从事第二类精神药品批发业务
如搜索结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“专门从事第二类精神药品批发业务的企业 A．国务院药品监督管理…”相关的问题
第1题
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业
A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．可以从事第二类精神药品零售业务
D．可以从事第二类精神药品批发业务
第2题
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业
A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．可以从事第二类精神药品零售业务
D．可以从事第二类精神药品批发业务
第3题
定点医疗机构使用医保药品目录的管理要求中，鼓励医师选择药品的原则正确的是
A、先乙类后甲类
B、先口服制剂后注射制剂
C、先非处方药后处方药
D、先缓（控）释剂型后常释剂型
第4题
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是
A、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品
B、医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
C、医疗机构购进药品，必须建立真实完整的药品购进记录，并直接入库
D、医疗机构对化学药品和中成药应分别储存、分类存放
E、医疗机构储存药品，首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度
第6题
可以申请中药一级保护品种的是
A、对特定疾病有特殊疗效的
B、对特定疾病有显著疗效的
C、从国家保护野生药材物种中提取的有效物质及特殊制剂
D、从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
第7题
承担全国药品不良反应监测的技术工作的是
A、药品评价中心
B、药品审评中心
C、国家药典委员会
D、中国药品生物制品检定所
第8题
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
A．应当至少检查一个最小包装
B．应当检查箱内的所有最小包装
C．可不开箱检查
D．可不打开最小包装
第9题
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
A．应当至少检查一个最小包装
B．应当检查箱内的所有最小包装
C．可不开箱检查
D．可不打开最小包装
第10题
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A．应当至少检查一个最小包装
B．应当检查箱内的所有最小包装
C．可不开箱检查
D．可不打开最小包装
为了保护您的账号安全，请在“上学吧”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
微信搜一搜
上学吧
微信搜一搜
上学吧
