药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是 A.应当至少检查一个最小包装 B.应当检查箱
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当检查箱内的所有最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当检查箱内的所有最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
第1题
符合生物制品批准文号格式要求的是
A、国药准字J20090005
B、国药准字H20090016
C、国药准字S20090012
D、国药准字Z20090003
第2题
用,必须经
A、卫生部批准
B、国务院药品监督管理部门批准
C、工商行政管理部门批准
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准
第4题
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B、配备常用药品和急救药品
C、配备非处方药以外的药品
D、配备中药饮片
第5题
该杂志社处 以罚款的部门是
A、A省的药品监督管理部门
B、B省的药品监督管理部门
C、A省的工商行政管理部门
D、B省的工商行政管理部门
第7题
某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
第10题
有关药品说明书和标签的说法,错误的是
A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B、药品标签由国家药品监督管理部门核准
C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
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