承担全国药品不良反应监测的技术工作的是A、药品评价中心B、药品审评中心C、国家药典委员会D、中国药
承担全国药品不良反应监测的技术工作的是
A、药品评价中心
B、药品审评中心
C、国家药典委员会
D、中国药品生物制品检定所
承担全国药品不良反应监测的技术工作的是
A、药品评价中心
B、药品审评中心
C、国家药典委员会
D、中国药品生物制品检定所
第1题
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当检查箱内的所有最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
第2题
药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当检查箱内的所有最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
第3题
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A.应当至少检查一个最小包装
B.应当检查箱内的所有最小包装
C.可不开箱检查
D.可不打开最小包装
第4题
符合生物制品批准文号格式要求的是
A、国药准字J20090005
B、国药准字H20090016
C、国药准字S20090012
D、国药准字Z20090003
第5题
用,必须经
A、卫生部批准
B、国务院药品监督管理部门批准
C、工商行政管理部门批准
D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准
第7题
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B、配备常用药品和急救药品
C、配备非处方药以外的药品
D、配备中药饮片
第8题
该杂志社处 以罚款的部门是
A、A省的药品监督管理部门
B、B省的药品监督管理部门
C、A省的工商行政管理部门
D、B省的工商行政管理部门
第10题
某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
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