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[主观题]

对表面活性剂的HLB值表述正确的是A、表面活性剂的亲油性越强,其HLB值越大B、表面活性剂的亲水性越

对表面活性剂的HLB值表述正确的是

A、表面活性剂的亲油性越强,其HLB值越大

B、表面活性剂的亲水性越强,其HLB值越大

C、表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力

D、表面活性剂的CMC越大其HLB值越小

E、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性

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第1题

制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于A、10%(ml/ml)B、15%(ml/ml)C、20%(ml/ml)D、30

制备酊剂时,为减少酊剂中杂质含量,酊剂中乙醇不应低于

A、10%(ml/ml)

B、15%(ml/ml)

C、20%(ml/ml)

D、30%(ml/ml)

E、45%(ml/ml)

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第2题

有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是A、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类

有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是

A、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量中口服液体制剂不得超过800mg

B、麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量中口服固体制剂不得超过720mg

C、禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂的交易

D、药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量的麻黄碱类药物含量大于30mg的含麻黄碱复方制剂

E、境内企业经省级药品监督管理部门批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱复方制剂

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第3题

依据《药品管理法实施条例》,医疗单位的《制剂许可证》有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年E、10年

依据《药品管理法实施条例》,医疗单位的《制剂许可证》有效期为

A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

E、10年

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第4题

适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是A、HLB值为1~3B、HLB值为3~6C、HLB值为7~9D、HLB值为8~18E、HL

适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是

A、HLB值为1~3

B、HLB值为3~6

C、HLB值为7~9

D、HLB值为8~18

E、HLB值为15~18

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第5题

药品试行标准的转正申请时间为A、试行期满前1个月B、试行期满前2个月C、试行期满前3个月D、试行期满

药品试行标准的转正申请时间为

A、试行期满前1个月

B、试行期满前2个月

C、试行期满前3个月

D、试行期满前6个月

E、试行期满前12个月

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第6题

下述叙述错误的是A、植入给药系统是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂B、植入给药

下述叙述错误的是

A、植入给药系统是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂

B、植入给药系统释放药物经皮下吸收直接进入血液循环起全身作用,可避开首关作用

C、用于溃疡、烧伤部位的溶液剂和软膏剂属于灭菌制剂

D、用于溃疡、烧伤的药物不得检出金黄色葡萄球菌

E、植入给药系统给药后作用时间较长,不需医生取出,可自行吸收

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第7题

下列说法中错误的是A、加速试验可以预测药物的有效期B、长期试验可用于确定药物的有效期C、影响因素

下列说法中错误的是

A、加速试验可以预测药物的有效期

B、长期试验可用于确定药物的有效期

C、影响因素试验包括高温试验、高湿性试验和强光照射试验

D、加速试验条件为:温度(40±2)℃,相对湿度(75±5)%

E、长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行

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第8题

下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件,该项为A、大于50ml注射剂的灌封B、注射剂的稀配、滤过C

下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件,该项为

A、大于50ml注射剂的灌封

B、注射剂的稀配、滤过

C、片剂的压片

D、滴眼液的配制

E、糖浆的配制

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第9题

关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是A、必须符合药用要求B、必须符

关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是

A、必须符合药用要求

B、必须符合保障人体健康的标准

C、必须符合安全的标准

D、经国务院药品监督管理部门批准注册

E、经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册

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第10题

下列不属于毒性药品的是A、斑蝥B、蟾酥C、毛果芸香碱D、咖啡因E、士的宁

下列不属于毒性药品的是

A、斑蝥

B、蟾酥

C、毛果芸香碱

D、咖啡因

E、士的宁

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