下列属于《药品管理法》立法目的的是()
A.加强药品监督管理
B.提高药品疗效
C.保证药品质量
D.维护人民用药的合法权利
E.保障人体用药安全
A.加强药品监督管理
B.提高药品疗效
C.保证药品质量
D.维护人民用药的合法权利
E.保障人体用药安全
第1题
若客户提出复验,则其应提供( )
A.法人委托书
B.原检验报告书
C.加盖申请单位红章的“复验申请书”
D.生产厂的检验报告书
E.复验样品
第2题
实验中用到的标准品,原始记录中应记录标准品的。( )
A.来源
B.批号
C.含量(或效价)
D.使用前处理
E.价格
第3题
保存期的留样可以销毁,销毁方式有( )
A.溶解
B.填埋
C.扔垃圾桶
D.焚烧
E.低价处理以避免资源浪费
第4题
不得销售或者进口。( )
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B.首次在中国销售的药品
C.抗癌化学药品
D.国务院规定的其他药品
E.血液制品
第5题
开办药品经营企业必须具备条件。( )
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
E.企业法人必需具有药学技术职称
第6题
开办药品生产企业,必须具备条件。( )
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
D.具有保证药品质量的规章制度。
E.具有充足的资金
第7题
关于片剂质量要求的叙述正确的是( )
A.含量准确、重量差异小
B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀,完整光滑,硬度符合要求
E.片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查
第8题
有关麻醉药品管理的叙述,正确的是( )
A.禁止非法使用,储存、转让或借用麻醉药品
B.危重病人确需使用麻醉药品者,须经当地医疗机构诊断证明,核发《麻醉药品专用卡》
C.麻醉药品每张处方片剂不超过三日常用量
D.医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品
E.处方保存二年备查
第9题
酸碱度检查常用的方法有。( )
A.指示剂法
B.酸碱滴定法
C.pH值测定法
D.永停法
E.外指示剂法
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