保存期的留样可以销毁，销毁方式有()

不得销售或者进口。( )

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.抗癌化学药品

D.国务院规定的其他药品

E.血液制品

开办药品经营企业必须具备条件。( )

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

E.企业法人必需具有药学技术职称

开办药品生产企业，必须具备条件。( )

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备

D.具有保证药品质量的规章制度。

E.具有充足的资金

关于片剂质量要求的叙述正确的是( )

A.含量准确、重量差异小

B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定

C.崩解时限或溶出度符合规定

D.色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求

E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查

有关麻醉药品管理的叙述，正确的是( )

A.禁止非法使用，储存、转让或借用麻醉药品

B.危重病人确需使用麻醉药品者，须经当地医疗机构诊断证明，核发《麻醉药品专用卡》

C.麻醉药品每张处方片剂不超过三日常用量

D.医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品

E.处方保存二年备查

酸碱度检查常用的方法有。( )

A.指示剂法

B.酸碱滴定法

C.pH值测定法

D.永停法

E.外指示剂法

中国药典的结构由部分组成。( )

A.凡例

B.品名目次

C.正文品种

D.附录

E.索引

药品广告不得含有( )

A.疗效最佳、药到病除等术语

B.最高技术、药之王等术语

C.儿童的名义和形象

D.医生的名义和形象

E.患者的名义和形象

GSP全过程的质量管理包括( )

A.计划购进

B.入库验收

C.在库养护

D.售后服务

E.出库检验

一般高效液相色谱仪的部件有( )

A.输液泵

B.进样器

C.色谱柱

D.检测器

E.色谱数据处理系统