GSP全过程的质量管理包括()
A.计划购进
B.入库验收
C.在库养护
D.售后服务
E.出库检验
A.计划购进
B.入库验收
C.在库养护
D.售后服务
E.出库检验
第1题
一般高效液相色谱仪的部件有( )
A.输液泵
B.进样器
C.色谱柱
D.检测器
E.色谱数据处理系统
第2题
属于油溶性维生素的是( )
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素B2
D.维生素D3
E.维生素B12
第3题
为防止水解,常制成粉针剂注射使用的药物是( )
A.氨茶碱
B.乳糖酸红霉素
C.盐酸普鲁卡因
D.青霉素钠
E.硫酸阿托品
第4题
按劣药论处的是( )
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.不注明或者更改生产批号的药品
第5题
属于假药及按假药论处的是( )
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.药品成份的含量不符合国家药品标准的
第6题
常用的金属指示剂有:( )
A.铬黑T
B.钙试剂(铬蓝黑R、钙紫红素)
C.钙黄绿素
D.二甲酚橙
E.邻苯二酚紫
第7题
在进行旋光度测定时,应注意以下事项:( )
A.每次测定前应以溶剂作空白校正,测定后再校正一次,以确定测定时零点有无变动。
B.配制溶液及测定时,均应调节温度至20℃±1℃(或各品种项下规定的温度)。
C.供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解,供试液应澄清
D.物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关,因此表示物质的比旋度时应注明测定条件
E.测定管使用后,尤其在盛放有机溶剂后,必须立即洗净,以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后,切不可置烘箱中干燥,以免发生变形,橡皮圈发粘。
第8题
红外光谱在药品分析中,主要用于定性鉴别和物相分析,测定时常见的干扰因素为:( )
A.二氧化碳
B.水汽
C.溶剂蒸汽
D.干涉条纹
E.仪器的分辨率
第9题
药品质量标准的检查项除了有杂质检查的内容外,还包括的检查。 ( )
A.有效性
B.安全性
C.均一性
D.制剂的一般检查
E.物理特性
第10题
硫氰酸铵法检查铁盐时,加入过硫酸铵的目的是。( )
A.使药物中铁盐都转变为Fe3+
B.防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色
C.使产生的红色产物颜色更深
D.防止干扰
E.便于观察、比较
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!