关于片剂质量要求的叙述正确的是()
A.含量准确、重量差异小
B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀,完整光滑,硬度符合要求
E.片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查
A.含量准确、重量差异小
B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定
C.崩解时限或溶出度符合规定
D.色泽均匀,完整光滑,硬度符合要求
E.片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查
第1题
有关麻醉药品管理的叙述,正确的是( )
A.禁止非法使用,储存、转让或借用麻醉药品
B.危重病人确需使用麻醉药品者,须经当地医疗机构诊断证明,核发《麻醉药品专用卡》
C.麻醉药品每张处方片剂不超过三日常用量
D.医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品
E.处方保存二年备查
第2题
酸碱度检查常用的方法有。( )
A.指示剂法
B.酸碱滴定法
C.pH值测定法
D.永停法
E.外指示剂法
第4题
药品广告不得含有( )
A.疗效最佳、药到病除等术语
B.最高技术、药之王等术语
C.儿童的名义和形象
D.医生的名义和形象
E.患者的名义和形象
第5题
GSP全过程的质量管理包括( )
A.计划购进
B.入库验收
C.在库养护
D.售后服务
E.出库检验
第6题
一般高效液相色谱仪的部件有( )
A.输液泵
B.进样器
C.色谱柱
D.检测器
E.色谱数据处理系统
第7题
属于油溶性维生素的是( )
A.维生素A
B.维生素B1
C.维生素B2
D.维生素D3
E.维生素B12
第8题
为防止水解,常制成粉针剂注射使用的药物是( )
A.氨茶碱
B.乳糖酸红霉素
C.盐酸普鲁卡因
D.青霉素钠
E.硫酸阿托品
第9题
按劣药论处的是( )
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.未标明有效期或更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.不注明或者更改生产批号的药品
第10题
属于假药及按假药论处的是( )
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.药品成份的含量不符合国家药品标准的
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!