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根据《处方管理办法》,医疗机构内保存期满的处方销毁须
A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.经县以上监察部门批准、登记备案
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A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案
B.经县以上卫生行政部门批准、登记备案
C.经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
D.经县以上监察部门批准、登记备案
第1题
城镇基本医疗保险实行
A、定点医疗机构与定点药店管理
B、定点医疗机构与轮换制管理
C、定点药店管理与轮换制管理
D、定点药店管理与终身制管理
第2题
某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当
A、按假药处理
B、按劣药处理
C、进行临床药学监测
D、撤销进口药品注册证
第3题
负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策,配合实施国家基本药物制度的部门是
A、发展和改革宏观调控部门
B、商务管理部门
C、工信部
D、工商部
第4题
根据《执业药师注册管理暂行办法》,执业药师欲变更执业地区,应当
A、直接到新地区执业,不需办理注册手续
B、需要到原执业单位所在地注册机构,办理变更注册手续
C、需要到新执业单位所在地注册机构,办理变更注册手续
D、需要到原执业单位所在地注册机构,办理再注册手续
第5题
有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的是
A、字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B、对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出
C、不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D、不得选用草书、篆书等不易识别的字体
第7题
药品出现质量问题,作出主动召回决定的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
第8题
根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的
C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
D、生产、销售劣药,经处理后重犯的
第9题
负责化妆品卫生监督的部门是
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理总局
C、质量监督局
D、工信部
第10题
以下关于药品广告申请说法错误的是
A、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
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