根据《执业药师注册管理暂行办法》,执业药师欲变更执业地区,应当
A.直接到新地区执业,不需办理注册手续
B.需要到原执业单位所在地注册机构,办理变更注册手续
C.需要到新执业单位所在地注册机构,办理变更注册手续
D.需要到原执业单位所在地注册机构,办理再注册手续
A.直接到新地区执业,不需办理注册手续
B.需要到原执业单位所在地注册机构,办理变更注册手续
C.需要到新执业单位所在地注册机构,办理变更注册手续
D.需要到原执业单位所在地注册机构,办理再注册手续
第1题
有关药品通用名称印制与标注的说法,错误的是
A、字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B、对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出
C、不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D、不得选用草书、篆书等不易识别的字体
第3题
药品出现质量问题,作出主动召回决定的是
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
第4题
根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是
A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的
C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的
D、生产、销售劣药,经处理后重犯的
第5题
负责化妆品卫生监督的部门是
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理总局
C、质量监督局
D、工信部
第6题
以下关于药品广告申请说法错误的是
A、申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出
B、申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出
C、药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关
第7题
负责监测和管理药品宏观经济并负责药品价格的监督管理工作的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.卫生计生部门
C.发改委
D.国家中医药管理局
第8题
分别对应的是
A、资源处于衰竭状态、资源严重减少、濒临灭绝状态
B、分布区域缩小、濒临灭绝状态、资源严重减少
C、濒临灭绝状态、资源严重减少、资源处于衰竭状态
D、濒临灭绝状态、分布区域缩小、资源严重减少
第9题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业人员的资质,说法错误的是
A、企业负责人应当具有大学本科以上学历或者中级专业技术职称
B、质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C、质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D、从事质量管理工作的,应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
第10题
关于药品生产的说法,正确的是
A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报国家药品监督管理部门审查批准
B、药品生产企业接受委托生产生物制品
C、开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
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