负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是 A．药学部门 B．医疗机构制剂室负责人 C．医疗机构药师

麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为

A．白色

B．淡红色

C．淡绿色

D．淡黄色

普通处方的印刷用纸为

A．白色

B．淡红色

C．淡绿色

D．淡黄色

急诊处方印刷用纸为

A．白色

B．淡红色

C．淡绿色

D．淡黄色

药品质量验收记录应保存至

A、超过药品有效期一年，但不得少于三年

B、超过药品有效期一年，但不得少于二年

C、超过药品有效期二年，但不得少于三年

D、超过药品有效期二年，但不得少于二年

医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件是

A、二级甲等以上的医疗机构

B、有专用的麻醉药品，精神药品计算机管理系统

C、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

D、具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的

A．已知的药品不良反应

B．常见的药品不良反应

C．罕见的药品不良反应

D．所有的药品不良反应

E．新的和严重的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

根据《医疗机构药事管理规定》，有关临床合理用药说法错误的是

A、医疗机构应当对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核

B、医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度

C、医疗机构应当实施处方和用药医嘱点评与干预

D、医疗机构配备的临床药师应当全职或兼职参与临床药物治疗工作

E、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则

药品批准文号为国药准字Z20110099，其中Z表示

A．化学药品

B．中药

C．生物制品

D．进口药品分包装

药品批准文号为国药准字H20110088， 其中H表示

A．化学药品

B．中药

C．生物制品

D．进口药品分包装

药品批准文号为国药准字S20110077，其中S表示

A．化学药品

B．中药

C．生物制品

D．进口药品分包装