药品批准文号为国药准字S20110077，其中S表示 A．化学药品 B．中药 C．生物制品 D．进口药品分包装

甲药品批准文号为国药准字J20110066，其中J表示

A．化学药品

B．中药

C．生物制品

D．进口药品分包装

有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是

A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业

B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂

C、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素

D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更

A．15日前

B．30日前

C．60日前

D．3个月

E．6个月

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出申请换发新证的时间应在届满前

A．15日前

B．30日前

C．60日前

D．3个月

E．6个月

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更

A．15日前

B．30日前

C．60日前

D．3个月

E．6个月

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

A．15日前

B．30日前

C．60日前

D．3个月

E．6个月

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

下列药品经营、使用行为，符合同家相关管理规定的是

A、甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物“头孢呋辛”

B、乙药店以“凡购买5盒，附赠一盒”的方式促销甲类非处方药“多潘立酮”

C、丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药

D、丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物“头孢曲松”

E、戊药品批发企业销售药品时，以真实完整的销售记录替代销售凭证

医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

A．处5000元～3万元的罚款

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处5000元以下的罚款

药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

A．处5000元～3万元的罚款

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处5000元以下的罚款

药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

A．处5000元～3万元的罚款

B．处3万元以下的罚款

C．处2万元以下的罚款

D．处5000元以下的罚款