药师调剂处方时必须做到“四查十对”，以下“查”与“对”对应正确的是

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，以下可以申报医疗机构制剂的是

A、本院临床短缺的放射性药品

B、本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂

C、本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药

D、本院临床需要但市场没有供应的儿科用感冒药

下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是

A、治疗真菌所致感染性疾病的药品

B、治疗衣原体所致感染性疾病的药品

C、治疗螺旋体所致感染性疾病的药品

D、治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品

以下属于医药产品注册证格式的是

A、国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号

B、H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

C、国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

D、H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

以下关于GMP认证管理的说法正确的是

A、从2016年1月1日起，国家药品监督管理部门负责所有药品GMP认证工作

B、GMP认证的主要程序包括申请、受理与审查;现场检查;审批与发证;跟踪检査

C、《药品GMP证书》有效期3年

D、《药品GMP证书》由省级药品监督管理部门统一印制

根据GMP的要求，制药用水至少应采用

A、饮用水

B、纯化水

C、注射用水

D、灭菌注射用水

执业药师注册后，应予以注销注册的情形不包括

A、执业药师死亡

B、无正当理由不在岗执业超过半年以上者

C、被吊销《执业药师资格证书》的

D、受行政处分的

取的措施有

A、药师更改处方后进行调剂

B、医疗机构盖章确认

C、处方医师双签字

D、处方医师重新开具处方

以下药品属于不得委托生产的是

A、肝素钠原料药

B、可卡因

C、哌醋甲酯

D、中药提取物

药品监督管理部门应当加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查，采取的方式包括

A、书面检查

B、现场检查

C、书面与现场检査相结合

D、跟踪检查

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承单的义务包括

A、经营者收集，使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示手机、使用信息目的、方式和法内，并经消费者同意

B、经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全和风险警示

C、经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面，不得作虚假或引人误解的宣传

D、经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求