医疗机构对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方,应当采取的措施有
A.药师更改处方后进行调剂
B.医疗机构盖章确认
C.处方医师双签字
D.处方医师重新开具处方
A.药师更改处方后进行调剂
B.医疗机构盖章确认
C.处方医师双签字
D.处方医师重新开具处方
第2题
药品监督管理部门应当加强对《药品经营许可证》持证企业的监督检查,采取的方式包括
A、书面检查
B、现场检查
C、书面与现场检査相结合
D、跟踪检查
第3题
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,提供商品和服务的经营者应当承单的义务包括
A、经营者收集,使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则,明示手机、使用信息目的、方式和法内,并经消费者同意
B、经营者不得采用格式合同提请消费者注意商品或服务质量、价款、履行期限、安全和风险警示
C、经营者向消费者提供有关商品或服务质量、性能、用途、有效期限等信息、应当真实、全面,不得作虚假或引人误解的宣传
D、经营者应当保证其提供的商品或服务符合保障人身、财产安全的要求
第6题
以下关于抗菌药物分级管理目录及采购说法正确的是
A、医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,制定本机构抗菌药物供应目录
B、医疗机构抗菌药物供应目录,应向当地药品监督管理部门备案
C、未经备案的抗菌药物品种、品规,医疗机构不得采购
D、同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种
第7题
下列制剂不得委托生产的有
A、含麦角胺复方制剂
B、含麦角新碱复方制剂
C、含麻黄素复方制剂
D、含伪麻黄素复方制剂
第8题
完善保障医药卫生体系有效规范运转的体制机制包括
A、建立协调统一的医药卫生管理体制
B、建立高效规范的医药卫生机构运行机制
C、建立严格有效的医药卫生监管体制
D、建立科学合理的医药价格形成机制
第9题
司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座,经发现该生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,并现场卖“药” 。 经查该保健食品于2009年取得了药监局颁发的批准证书。在现场销售两天中,获得违法所得4000.00元。
<1>、该公司产品“泰元胶囊”应该判定为
A、为假药
B、为劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
<2>、针对该保健食品,下列说法错误的是
A、保健食品是具有调节机体功能食品
B、保健食品批准证书文号格式为:国食健字G+4位年代号+4位顺序号
C、若只宣传保健功能,该企业是不存在违法行为的
D、保健品不能诊断治疗疾病
第10题
某药品零售企业擅自将过期药品出售,患者在使用该过期药品后造成轻度残疾。
<1>、该药品零售企业销售的过期药品为
A、假药
B、劣药
C、按假药论处
D、按劣药论处
<2>、对该药品零售企业违法行为处罚说法正确的是
A、处销售金额百分之五十以上五倍以下罚金或者没收财产
B、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑
C、处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
D、处三年以上十年以下有期徒刑
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