有关医疗器械研制、生产、经营、使用行为的举报经调查属实的，食品药品监督管理等部门对举报人应当给予奖励。（）

负责药品监督管理的部门对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。（）

医疗保障行政部门应当畅通举报投诉渠道，依法及时处理有关举报投诉，并对举报人的信息保密。对查证属实的举报，按照国家有关规定给予举报人奖励。（）

根据《国务院关于预防煤矿生产安全事故的特别规定》的有关内容，受理的举报经调查属实的，受理举报的部门或者机构应当给予最先举报人获（)奖励，所需费用由同级财政列支。

负责药品监督管理的部门对医疗器械注册人、备案人、生产经营企业和使用单位生产、经营、使用的医疗器械进行抽查检验时不得收取检验费和其他任何费用，所需费用纳入本级政府预算。（）

根据《药品管理法》的规定，药品监督管理部门对于对查证属实的举报，按照有关规定给予举报人奖励。（）

案件监督管理部门对审查调查中发生的违规违纪违法行为和安全事故调查处置有关工作进行督促办理。（）

负责药品监督管理的部门应当对医疗机构的医疗器械使用行为加强监督检查实施监督检查时，可以进入医疗机构，查阅、复制有关档案、记录以及其他有关资料（）

医疗器械注册人、备案人、生产经营企业、使用单位应当对医疗器械不良事件监测技术机构、负责药品监督管理的部门、卫生主管部门开展的医疗器械不良事件调查予以配合。（）

负责药品监督管理的部门不得对为医疗器械研制、生产、经营、使用等活动提供产品或者服务的其他相关单位和个人进行延伸检查（）

根据《医疗保障基金使用监督管理条例》规定，任何组织和个人有权对侵害医疗保障基金的违法违规行为进行举报、投诉。对查证属实的举报，按照国家有关规定_______