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（请给出正确答案）
[单选题]
受理注册申请的药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起（)个工作日内将注册申请资料转交技术审评机构。
A.3
B.5
C.10
D.15
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A.5、20
B.20、5
C.10、10
D.15、10
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第1题
受理注册申请的药品监督管理部门应当自收到审评意见之日起()个工作日内作出决定。准予注册的，应当自医疗器械准予注册之日起()个工作日内，通过国务院药品监督管理部门在线政务服务平台向社会公布注册有关信息。
第2题
直接申请第三类医疗器械产品注册的，国务院药品监督管理部门应当按照风险程度确定类别，对准予注册
的医疗器械及时纳入分类目录。申请类别确认的，国务院药品监督管理部门应当自受理申请之日起（）个工作日内对该医疗器械的类别进行判定并告知申请人。
第3题
下列选项正确的是（）
A.申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料
B.申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料
C.从事第二类医疗器械生产的，应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可
D.从事第三类医疗器械生产的，应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可
第5题
境内申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向（)提交注册申请资料。
A.国务院药品监督管理部门
B.县级级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.省、直辖市、自治区药品监督管理部门
第8题
受理生产许可申请的药品监督管理部门应当对申请资料进行审核，按照国务院药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查，并自受理申请之日起()个工作日内作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械生产许可证;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
A.5
B.10
C.20
D.30
第9题
受理经营许可申请的负责药品监督管理部门应当对申请资料进行审查,必要时组织核查,并自受理申请之日起()工作内作出决定
受理经营许可申请的负责药品监督管理部门应当对申请资料进行审查,必要时组织核查,并自受理申请之日起（)工作内作出决定
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