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[判断题]

本级人民政府或者上级人民政府负责药品监督管理的部门可以对药品监督管理部门的主要负责人进行约谈。()

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第1题

药品监督管理部门未及时发现药品安全系统性风险,未及时消除监督管理区域内药品安全隐患的,省级人民政府药品监督管理部门应当对其主要负责人进行约谈。()
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第2题

向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。

A.设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

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第3题

药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验费用由被抽查单位支付。()
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第4题

()负责本行政区域内的药品监督管理工作。

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.市级人民政府

D.市级人民政府药品监督管理部门

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第5题

第一类医疗器械备案,由备案人向()提交备案资料

A.所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理部门

B.县级以上地方人民政府负责药品监督管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

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第6题

药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样,只能收取必要费用;抽样应当购买样品。()
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第7题

从事第一类医疗器械生产的,应当向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案。()
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第8题

下列说法错误的是()。

A.县级以上人民政府有关部门未履行医疗卫生与健康促进工作相关职责的,本级人民代表大会常务委员会应当对其主要负责人进行约谈

B.约谈情况和整改情况应当纳入有关部门和地方人民政府工作评议、考核

C.地方人民政府未履行医疗卫生与健康促进工作相关职责的,上级人民政府应当对其主要负责人进行约谈

D.被约谈的部门和地方人民政府应当立即采取措施,进行整改

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第9题

上级人民政府可以对下一级人民政府及其所属部门开展督查,必要时可以对所辖各级人民政府及其所属部门开展督查。()
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第10题

医疗机构因临床急需进口少量药品的,不需要经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,即可进口。()
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