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第1题
()应当经常考察本单位所涉及的药品质量、疗效和不良反应。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
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第2题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的()。
A.质量
B.疗效
C.不良反应
D.市场行情
E.经济效益
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第3题
以下那些机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应()。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
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第4题
以下选项中,哪些应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应()
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
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第5题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品()。(第八十一条)
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第6题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的。发现疑似不良反应的,应当及时按照要求报告()
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第7题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的()。发现疑似不良反应的,应当及时按照要求报告。
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第8题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当经常考察本单位的 。发现疑似不良反应的,应当及时按照要求报告()
A.药品质量
B.疗效和不良反应
C.药品稳定性
D.用法、用量
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第9题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品()。
A.质量和价格
B.质量和售后服务情况
C.价格和质量以及不良反应
D.质量和疗效及不良反应
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