题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品管理法》的规定，我国药品管理应当以（）为中心。
A.保障药品供应
B.人民健康
C.增加医院收入
D.药品合格
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A.科学合理
B.风险管理
C.全程管控
D.社会共治
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第3题
以下对制定药品管理法说法正确的有（)。
A.为了加强药品管理，保证药品质量
B.保障公众用药安全和合法权益
C.保护和促进公众健康
D.适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动
第5题
下列违反药品管理法规的行为，足以危害人体健康的，构成（)行为构成妨害药品管理罪。
A.生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品的
B.未取得药品相关批准证明文件生产、进口药品或者明知是上述药品而销售的
C.药品申请注册中提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他欺骗手段的
D.编造生产、检验记录的
第7题
直接接触药品的包装材料和容器，（)。
A.必须符合药用要求
B.必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C.符合保障人体健康、安全的标准
D.并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
第8题
药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品（)；不符合规定要求的，不得购进和销售。
A.批号、有效期、生产日期
B.药品名称
C.合格证明和其他标识
D.生产企业名称
第9题
第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反《药品管理法》规定行为的，应当（）。
A.及时制止
B.立即报告所在地县级人民政府药品监督管理部门
C.处以罚款
D.停止提供网络交易平台服务
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