题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
委托生产医疗器械，由（)对所委托生产的医疗器械质量负责。
A.委托方
B.受托方
C.委托方和受托方
D.使用单位
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A.生产企业
B.生产企业法定代表人
C.生产企业负责人
D.注册人、备案人
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第1题
委托生产医疗器械的，医疗器械()应当对所委托生产的医疗器械质量负责，并加强对受托生产企业生产行为的管理，保证其按照法定要求进行生产。医疗器械注册人、备案人应当与受托生产企业签订委托协议，明确双方权利、义务和责任。受托生产企业应当依照法律法规、医疗器械生产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求和委托协议组织生产，对生产行为负责，并接受委托方的监督。
第4题
（)委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
第5题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订()，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
A.委托协议
B.储存协议
C.购销协议
D.配送协议
第6题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方的___和风
险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。
第9题
档案馆和机关、团体、企业事业单位以及其他组织委托档案整理、寄存、开发利用和数字化等服务的，应当与符合条件的档案服务企业签订（），约定服务的（）等内容，并对受托方进行监督。受托方应当建立（），遵守有关安全保密规定，确保（）。
A.委托协议
B.范围、质量和技术标准
C.档案服务管理制度
D.档案的安全
第10题
机关、团体、企业事业单位以及其他组织委托档案整理、寄存、开发利用和数字化等服务的，应做到以下哪些要求？（）（）
A.应当与符合条件的档案服务企业签订委托协议
B.约定服务的范围、质量和技术标准等内容
C.对受托方进行监督
D.受托方应当建立档案服务管理制度，遵守有关安全保密规定，确保档案的安全
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