![](https://lstatic.shangxueba.com/sxbzda/h5/images/m_q_title.png)
[多选题]
医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的()购进医疗器械。
A.医疗器械注册人
B.备案人
C.生产企业
D.经营企业
![](https://lstatic.shangxueba.com/sxbzda/h5/images/tips_org.png)
A.医疗器械注册人
B.备案人
C.生产企业
D.经营企业
第2题
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量;
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
第8题
A.医疗器械不良事件监测技术机构
B.医疗器械注册人、备案人
C.省级医疗器械监管部门
D.市级医疗器械监管部门
第10题
A.立即停止生产
B.停止经营和使用
C.召回
D.负责药品监督管理的部门和卫生主管部门
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!