题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
“药品购进记录”是保障药品质量的重要档案资料，决不能（）
A.及时
B.详尽
C.缺失
D.准确
E.真实
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A.档案
B.销售记录
C.购进记录
D.质量记录
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第2题
关于药品购进记录描述错误的是（)。
A.药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
B.药品购进记录必须注明药品的批准文号
C.药品购迸记录必须注明药品的通用名称
D.药品购进记录必须注明药品的购进日期
第4题
（1）.企业购进药品应以（）。 ,（2）.企业购进药品应有（）。,（3）.企业购进药品的合同（）。,（4）.企业购进首营品种，应（）
A．质量为前提，从合法的企业进货
B．应明确质量条款
C．合法票据，并按规定建立购进记录
D．进行药品质量审核
第5题
企业应建立真实、完整、准确、有效、可追溯的质量管理记录，其中不包括()
企业应建立真实、完整、准确、有效、可追溯的质量管理记录，其中不包括（)
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A、药品采购记录
B、培训记录
C、药品销售记录
D、温湿度监测记录
第6题
医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是( )。
医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是（)。
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A.药品进货检查验收制度
B.药品效期管理制度
C.药品保管养护制度
D.药品集中招标采购制度
第9题
《药品管理法》的立法宗旨为（）
A.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康
B.加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，保障人体用药安全，维护人民身体健康
C.加强药品监督管理，保证药品质量，增进药品疗效，维护人民身体健康
D.加强药品监督管理，保证药品质量，维护人民用药的合法权益，维护人民身体健
E.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
第10题
下列哪项不属于《药品管理法》中提到的内容 ()。
A、全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及
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B、全面提升药品质量，保障药品的供应、安全、有效
C、全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、经济
D、全面提升药品质量，保障药品的安全、经济、稳定
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