题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
企业应建立真实、完整、准确、有效、可追溯的质量管理记录，其中不包括（)
A.药品采购记录
B.培训记录
C.药品销售记录
D.温湿度监测记录
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A.真实完整的购销记录
B.完整的购销记录
C.真实的购销记录
D.真实完整的销售记录
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第5题
《药品经营质量管理规范》第六十七条采购药品应当建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容，采购中药材、()的还应当标明产地
A.化学药
B.中成药
C.生物制品
D.中药饮片
第7题
企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存( )。
企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，记录及相关凭证应当至少保存（)。
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A.3年
B.药品有效期后1年
C.2年
D.5年
第8题
医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是( )。
医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是（)。
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A.药品进货检查验收制度
B.药品效期管理制度
C.药品保管养护制度
D.药品集中招标采购制度
第9题
（1）.药品经营企业、医疗机构必须（）,（2）.乡镇卫生院所需药品和代为采购的药品，必须（）,（3）.药品零售企业必须（）,（4）.药品生产企业只能销售（）
A．本企业生产的药品
B．建有真实、完整的药品购进记录
C．从有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品。严禁从其它渠道采购药品。采购中药材除外
D．从具有《药品经营企业许可证》的药品经营企业采购，严禁从其它渠道采购药品
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