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与药品不良反应监测相比,药物警戒的领域和范围更广。()

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第1题

我国药物警戒与药品不良反应监测工作一致的是()

A.监测对象和关注度

B.时间范围

C.方法手段

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第2题

药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程;而不良反应仅是药品上市前提下的监测。()
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第3题

药物警戒是保证群众用药安全以及合理用药的一种必要措施。下列有关药物警戒的叙述,错误的是()

A.药品上市前需要药物警戒

B.药品上市后需要药物警戒

C.药物警戒既要注意市场上是否有假药出现,也要警戒药品不良反应事件

D.如果医疗事件中涉及药品使用所造成的问题,药物警戒应该介入

E.药物警戒不应该涉及药品不良反应监测

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第4题

药物警戒的内容包括()
药物警戒的内容包括()

A.新药临床期间不良反应/事件的分析和评估

B.不合格药品(质量问题、假药)

C.药品不良反应监测与评价,药品的滥用的监测与评价

D.以上都是

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第5题

国家建立药物警戒制度,对()进行监测、识别、评估和控制

A.药品不良反应

B.与用药有关的有害反应

C.药品不良反应及其他与用药有关的反应

D.药品不良反应及其他与用药有关的有害反应

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第6题

国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A、药品追溯制度

B、药品不良反应/事件监测制度

C、药物警戒制度

D、药品上市许可持有人制度

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第7题

药物警戒的监测范围()。

A.药品上市前

B.药品上市后

C.全生命周期

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第8题

国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()。

A.监测

B.识别

C.评估

D.控制

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第9题

定期安全性更新报告应当由()批准同意后,通过国家药品不良反应监测系統提交。

A.药物警戒负责人

B.药物警戒部部长

C.药品安全委员会

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第10题

国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()工作。

A.监测

B.识别

C.评估

D.控制

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