药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品（）

经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量的标准执行。（）

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（）

药品应当按照经国务院药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产（）

药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。（)

药品监督管理部门]及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员在经授权的情况下，可以参与药品生产经营活动。（)

药品监督管理部门]及其设置或者指定的药品专业技术机构的工作人员在经授权的情况下，可以参与药品生产经营活动。（)

开展疫苗临床试验，应当经国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门依法批准。（)

药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构可以参与药品生产经营活动。（)

根据《药品管理法》规定，知道或者应当知道属于生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，仍为其提供储存、运输等便利条件的，没收全部储存、运输收入（）。

国家食品药品监督管理局（SFDA)规定：药品说明书是药品生产企业提供的，经国家药品监督管理部门