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[单选题]

湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》是何时发布的()

A.2018年5月9日

B.2018年4月9日

C.2019年5月9日

D.2019年4月9日

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第1题

下列哪项不是湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》的附录()

A.湖北省药品第三方物流验收标准

B.湖北省药品第三方物流监督检查指导原则

C.湖北省药品第三方物流合同服务质量协议指导书

D.湖北省药品第三方物流告知承诺规程

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第2题

湖北省药品监督管理局《关于加强药品第三方物流监督管理的通告》要求,药品第三方物流执行()制度

A.备案承诺

B.告知承诺

C.告知备案

D.事先承诺

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第3题

下列哪项不符合湖北省药品监督管理局对药品第三方物流企业的要求()

A.不需具有《药品经营许可证》

B.储存场地可以多个

C.可以二次委托

D.仓库面积没有具体要求,但要满足需要,保障安全

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第4题

《国家药品监督管理局关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》自何时起施行?()

A.2019年8月28日

B.2019年12月1日

C.2019年1月1日

D.2018年10月10日

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第5题

()负责全省互联网医院药学服务的监督管理工作

A.湖北省卫生健康委员会

B.湖北省药品监督管理局

C.湖北省人力资源和社会保障厅

D.湖北省经济和信息化厅

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第6题

2020年3月30日正式发布的《药品注册管理办法》的颁布机构是()。

A.国务院

B.国家卫生健康委员会

C.国家市场监督管理总局

D.国家药品监督管理局

E.药品审评中心中

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第7题

药品上市许可持有人转让药品上市许可,审批的机构为()。

A.国家药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.国家市场监督管理总局

D.省级药品监督管理局

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第8题

2019年10月9日某省药品监督管理局针对9个批次不合格的中药饮片发布通告,不合格的药品包括盐酸甲氧氯普胺注射液、地龙、藿香正气片等。对不合格的药品可以采取哪些措?()

A.检品来源单位所在地相关药品监督管理部门采取了查封扣押等控制措施

B.要求被抽样单位停止销售、使用该批次产品

C.公开对生产、销售、使用不合格药品相关企业或单位的处理结果

D.涉嫌犯罪的依法移交公安部门

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第9题

制定《药品生产监督管理办法》的目的是()。

A.加强药品生产监督管理

B.规范药品生产活动

C.规范食品生产活动

D.加强食品生产监督管理

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第10题

根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,质检、药品监督管理部门应当对进口产品的收货人实施备案管理,记录保存期限应该()。
根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,质检、药品监督管理部门应当对进口产品的收货人实施备案管理,记录保存期限应该()。

A.半年

B.1年

C.3年

D.2年

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