关于胺碘酮药代动力学叙述错误的是()。

A.血药浓度和剂量呈线性相关

B.具有高度脂溶性，分布容积大

C.主要通过肝脏细胞色素P450系统代谢

D.口服起效及清除均慢，口服需数天至数周起效

E.胺碘酮清除半衰期短

A.普鲁卡因胺

B.利多卡因

C.地尔硫

D.普罗帕酮

E.胺碘酮

A、几项小规模的临床研究提示，胺碘酮可终止多源性房速

B、胺碘酮可终止加速性交界区自主心律

C、胺碘酮可终止慢性持续性房速，并减少由此产生心动过速性心肌病的可能

D、胺碘酮终止房室结折返性心动过速和房室折返性心动过速无效

A.普罗帕酮

B.洋地黄

C.伊布利特

D.胺碘酮

A、房颤复律后是否长期用胺碘酮维持窦律，取决于多种因素

B、房颤频发者或不用药物不能保持窦律者，需长期用胺碘酮

C、对于初发房颤，不论自发终止或复律终止，都主张加用胺碘酮

D、由于胺碘酮的心外副作用多，长期应用应先进行效益-风险评估

A、胺碘酮、地高辛

B、普罗帕酮、胺碘酮

C、普鲁卡因胺、多非利特

D、奎尼丁、普罗帕酮

A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.苯妥英钠

D.普鲁卡因胺

E.利多卡因

A、心脏手术(尤其是冠状动脉旁路术)后，房颤发生率达20%～50%，多发生于术后2～3d

B、近年有临床试验在手术前后用胺碘酮可减少房颤或房扑、快速室性心律失常、脑卒中的发生

C、大规模随机对照临床试验发现，胺碘酮不能明显降低术后快速房性心律失常

D、由于短期服用毒副反应较小，术后房颤患者在接受β受体阻滞剂治疗基础上保留胺碘酮是合理的

A.是广谱抗心律失常药

B.脂溶性高，口服、静脉注射均可

C.主要经肾脏排泄

D.在肝中代谢

E.服药者常发生显著的光过敏(20％)

A.50%

B.60%

C.80%

D.100%