以下不属于胺碘酮药理作用的是（)。

A、口服生物利用度平均为50%，血药浓度和剂量呈线性相关

B、胺碘酮具有高度脂溶性，广泛分布于肝、肺、脂肪、皮肤及其他组织

C、主要经肾脏清除

D、胺碘酮口服起效及清除均慢，口服需数天至数周起效

A、P350

B、P450

C、P550

D、P650

A、脂溶性高

B、分子量大

C、蛋白结合率小

D、具有手性

E、分布容积大

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.给药剂量与t时间血药浓度的比值

D.表观分布容积的单位是升/小时

E.具有生理学意义

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度大

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.给药剂量与t时间血药浓度的比值

D.表观分布容积的单位是升／小时

E.无生理学意义

A.是广谱抗心律失常药

B.脂溶性高，口服、静脉注射均可

C.主要经肾脏排泄

D.在肝中代谢

E.服药者常发生显著的光过敏(20％)

A.索他洛尔

B.普萘洛尔

C.胺碘酮

D.倍他洛尔

E.拉贝洛尔

A.该药主要分布于细胞外

B.该药主要分布于细胞内

C.该药主要分布于血浆中

D.该药可能是弱酸性药物

E.该药在血浆中主要以分子态脂溶性存在

A.通常男性较女性对药物敏感，如利眠宁在女性消除较男性慢

B.不同民族是影响因素之一

C.对肥胖者脂溶性药物表观分布容积增大

D.对肥胖者，脂溶性药物的tl.延长

E.胃肠功能的改变可影响F值（吸收分数）

A.西咪替丁

B.格列齐特

C.胺碘酮

D.吲达帕胺

E.吲哚美辛