题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药物基因组学解决的是（)临床难题
A.发现人体基因组基因
B.不同病人对同一药物有不同反应
C.发现人体易感基因
D.如何预见发病风险
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A.发现疾病易感基因
B.研究遇传因素对药物效应的影响
C.诊断疾病
D.预见发病风险
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第3题
人类遗传资源材料不包括（)。
A.含有人体基因组、基因等遗传物质的人体器官
B.含有人体基因组、基因等遗传物质的人体组织
C.含有人体基因组、基因等遗传物质的人体细胞
D.含有人种性别、年龄个体特征的数据信息
第4题
基因组学研究表明，人体基因组内含有2万到2.5万个基因，但至今，运用基因检测技术，只能发现一千多种疾病基因，而且都是单基因疾病。人类罹患的多基因疾病却依然是技术检测的盲区。对此，现有基因检测的结果，都采用“高”、“中”、“低”或某一百分比范围来表示个体患某种疾病的风险概率，根本达不到所谓100%的准确率。另外，即便基因检测结果正常，也不能排除得病的可能。作者通过这段文字意在说明：
A.人类罹患疾病是非常复杂的过程
B.现有的基因检测结果不够精细化
C.现在的基因检测有其技术应用的局限性
D.基因检测结果不能排除人类患病的可能
第5题
药物反应个体差异的发现和遗传机制的证实，为改变药物治疗模式提供了重要的理论依据。使传统的“千人一药，千人一量”的用药模式向“因人用药，量体裁衣”的新模式转化成为可能。也就是说改变原有的经验性“试”药模式，基于患者临床个体差异+基因生物标记物，排除()的治疗方案，识别产生良好治疗反应的药物/种类/剂量，实现患者的精准用药。
A.风险高、疗效差、剂量不合理
B.风险低、疗效好、剂量合理
C.无基因检测的
D.有基因检测的
第7题
1986年,美国科学家ThomasRoderick提出了()的概念,指对所有基因进行基因组作图(包括遗传图谱、物理图谱、转录图谱)、核苷酸序列分析、基因定位和基因功能分析的一门科学。
A.基因组学
B.蛋白质组学
C.转录组学
D.代谢组学
第8题
( )是指不同个体对同一药物、同一剂量所产生的不同反应。
（)是指不同个体对同一药物、同一剂量所产生的不同反应。
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A.药物治疗的个体差异
B.药物反应差异
C.药物作用差异
D.个体差异
E.剂量差异
第9题
突变的重演性是（)
A.同一突变可以在同一个体的不同基因上多次发生
B.同一突变可以在同种生物的不同个体上多次发生
C.同一基因能多次重复产生一种突变
D.显性基因突变为隐性基因或隐性基因突变为显性基因
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