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[单选题]

基因组学研究表明,人体基因组内含有2万到2.5万个基因,但至今,运用基因检测技术,只能发现一千多种疾病基因,而且都是单基因疾病。人类罹患的多基因疾病却依然是技术检测的盲区。对此,现有基因检测的结果,都采用“高”、“中”、“低”或某一百分比范围来表示个体患某种疾病的风险概率,根本达不到所谓100%的准确率。另外,即便基因检测结果正常,也不能排除得病的可能。作者通过这段文字意在说明:

A.人类罹患疾病是非常复杂的过程

B.现有的基因检测结果不够精细化

C.现在的基因检测有其技术应用的局限性

D.基因检测结果不能排除人类患病的可能

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第1题

药物基因组学解决的是()临床难题

A.发现人体基因组基因

B.不同病人对同一药物有不同反应

C.发现人体易感基因

D.如何预见发病风险

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第2题

人类遗传资源材料不包括()。

A.含有人体基因组、基因等遗传物质的人体器官

B.含有人体基因组、基因等遗传物质的人体组织

C.含有人体基因组、基因等遗传物质的人体细胞

D.含有人种性别、年龄个体特征的数据信息

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第3题

HGP的三期工程是()

A.长寿基因

B.疾病基因

C.千人基因组计划

D.DNA元素百科全书计划

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第4题

宏基因组学的研究手段主要是()

A.功能基因筛选

B.测序分析

C.临床实验

D.基因测序

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第5题

药物基因组学的研究目的()。

A.发现疾病易感基因

B.研究遇传因素对药物效应的影响

C.诊断疾病

D.预见发病风险

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第6题

全基因组关联分析和基因测序。有望将()概念带入现实

A.个性化设备

B.基因组学

C.个性化医疗

D.精准医疗

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第7题

下列哪种疾病基因检测发现Notch3基因外显子突变()

A.Binswanger病

B.阿尔茨海默病

C.低灌注性痴呆

D.出血性痴呆

E.CADASIL

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第8题

()研究技术是确定基因功能的有效手段,是基因组学研究进入功能基因组时代的主要标志。

A.基因组学

B.功能基因组学

C.蛋白质组学

D.生物信息学

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第9题

1986年,美国科学家ThomasRoderick提出了()的概念,指对所有基因进行基因组作图(包括遗传图谱、物理图谱、转录图谱)、核苷酸序列分析、基因定位和基因功能分析的一门科学。

A.基因组学

B.蛋白质组学

C.转录组学

D.代谢组学

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第10题

符合伦理的基因组研究包括()

A.在发达国家开展基因组研究

B.公布参与者的基因组信息

C.开展胚胎改造的基因编辑

D.对于一些单基因病,可对适当的细胞进行离体基因编辑

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第11题

核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸()

A.标记方法成熟,有多种标记方法可供选择

B.可以克隆到质粒载体中进行无限繁殖,制备方法简便

C.适用于基因表达的检测

D.相对于RNA而言,cDNA探针不易降解

E.不含有基因的内含子序列,用于检测基因表达时杂交效率要明显低于DNA探针

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